„Termodinamika példák - Entrópiaváltozás izoterm táguláskor” változatai közötti eltérés

A Fizipedia wikiből
(Megoldás)
a (Szöveg koherenssé tétele)
 
(egy szerkesztő 2 közbeeső változata nincs mutatva)
10. sor: 10. sor:
 
== Feladat ==
 
== Feladat ==
 
</noinclude><wlatex># $p_1=2\cdot {10}^6\,\mathrm{Pa}$ nyomású, $T=27\,\mathrm{^\circ C}$ hőmérsékletű és $ V_1=1\,\mathrm{l}$ térfogatú ideális gáz izotermikusan $p_2={10}^5\,\mathrm{Pa}$ nyomásig terjed ki. Mennyivel változott meg eközben az entrópiája?  
 
</noinclude><wlatex># $p_1=2\cdot {10}^6\,\mathrm{Pa}$ nyomású, $T=27\,\mathrm{^\circ C}$ hőmérsékletű és $ V_1=1\,\mathrm{l}$ térfogatú ideális gáz izotermikusan $p_2={10}^5\,\mathrm{Pa}$ nyomásig terjed ki. Mennyivel változott meg eközben az entrópiája?  
</wlatex><includeonly><wlatex>{{Útmutatás|content=Használjuk az entrópiaváltozás definícióját és az állapotegyenletet!}}</wlatex><wlatex>{{Végeredmény|content=$$\Delta S=\frac{p_1 V_1}{T}\ln\frac{p_1}{p_2}$$}}</wlatex></includeonly><noinclude>
+
</wlatex><includeonly><wlatex>{{Útmutatás|content=Használjuk az entrópiaváltozás definícióját és az állapotegyenletet!}}</wlatex><wlatex>{{Végeredmény|content=$$\Delta S=\frac{p_1 V_1}{T}\ln\frac{p_1}{p_2}=19{,}97\,\mathrm{\frac{J}{K}}$$}}</wlatex></includeonly><noinclude>
  
 
== Megoldás ==
 
== Megoldás ==
 
<wlatex>Az entrópiaváltozás definíciója
 
<wlatex>Az entrópiaváltozás definíciója
$$ mathrm{d}S = \frac{\delta Q}{T}, $$
+
$$ \mathrm{d}S = \frac{\delta Q}{T}, $$
 
amibe helyettesítsük be a közölt hő első főtételből kifejezett
 
amibe helyettesítsük be a közölt hő első főtételből kifejezett
$$ \delta Q = mathrm{d}U+p\,mathrm{d}V $$
+
$$ \delta Q = \mathrm{d}U+p\,\mathrm{d}V $$
alakját, ahol $ mathrm{d}U=n C_V\,mathrm{d}T $ és $ p=\frac{nRT}{V}$:
+
alakját, ahol $ \mathrm{d}U=n C_V\,\mathrm{d}T $ és $ p=\frac{nRT}{V}$:
$$ mathrm{d}S= n C_V \frac{mathrm{d}T}{T} + nR \frac{mathrm{d}V}{V}. $$
+
$$ \mathrm{d}S = n C_V \frac{\mathrm{d}T}{T} + nR \frac{\mathrm{d}V}{V}. $$
  
 
Kiintegrálva az egyenletet $1$ kezdeti- és $2$ végállapot között:
 
Kiintegrálva az egyenletet $1$ kezdeti- és $2$ végállapot között:
$$ S_2 - S_1 = nR \ln\frac{T_2}{T_1} + nR \ln\frac{V_2}{V_1}, $$
+
$$ S_2 - S_1 = n C_V \ln\frac{T_2}{T_1} + nR \ln\frac{V_2}{V_1}, $$
 
ahol most izotermikusan $T_2=T_1=T$ ($\mathrm{d}T=0$) és $p_i=\frac{nRT}{V_i}$ ($i=1,2$):
 
ahol most izotermikusan $T_2=T_1=T$ ($\mathrm{d}T=0$) és $p_i=\frac{nRT}{V_i}$ ($i=1,2$):
$ \Delta S =\frac{p_1 V_1}{T} \ln \frac{p_1}{p_2}-$$
+
$$ \Delta S =\frac{p_1 V_1}{T} \ln \frac{p_1}{p_2}, $$
 +
a megadott állapotváltozásra $\Delta S=19{,}97\,\mathrm{\frac{J}{K}}$.
 
</wlatex>
 
</wlatex>
 
</noinclude>
 
</noinclude>

A lap jelenlegi, 2013. május 4., 22:56-kori változata

Navigáció Pt·1·2·3
Kísérleti fizika 3. gyakorlat
Gyakorlatok listája:
  1. Kinetikus gázelmélet, transzport
  2. Állapotváltozás, I. főtétel
  3. Fajhő, Körfolyamatok
  4. Entrópia, II. főtétel
  5. Homogén rendszerek
  6. Fázisátalakulások
  7. Kvantummechanikai bevezető
Entrópia, II. főtétel
Feladatok listája:
  1. Izoterm tágulás
  2. Izobár táguláskor
  3. S(T,V), adiabata
  4. Id. g. entrópiája
  5. Forralás
  6. Hőcsere
  7. Carnot-körfolyamat
  8. Keveredési entrópia
    Gibbs-paradoxon
  9. Kaloriméterben
  10. Entrópiaváltozások
© 2012-2013 BME-TTK, TÁMOP4.1.2.A/1-11/0064

Feladat

  1. \setbox0\hbox{$p_1=2\cdot {10}^6\,\mathrm{Pa}$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% nyomású, \setbox0\hbox{$T=27\,\mathrm{^\circ C}$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% hőmérsékletű és \setbox0\hbox{$ V_1=1\,\mathrm{l}$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% térfogatú ideális gáz izotermikusan \setbox0\hbox{$p_2={10}^5\,\mathrm{Pa}$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% nyomásig terjed ki. Mennyivel változott meg eközben az entrópiája?

Megoldás

Az entrópiaváltozás definíciója

\[ \mathrm{d}S = \frac{\delta Q}{T}, \]

amibe helyettesítsük be a közölt hő első főtételből kifejezett

\[ \delta Q = \mathrm{d}U+p\,\mathrm{d}V \]

alakját, ahol \setbox0\hbox{$ \mathrm{d}U=n C_V\,\mathrm{d}T $}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% és \setbox0\hbox{$ p=\frac{nRT}{V}$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0%:

\[ \mathrm{d}S = n C_V \frac{\mathrm{d}T}{T} + nR \frac{\mathrm{d}V}{V}. \]

Kiintegrálva az egyenletet \setbox0\hbox{$1$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% kezdeti- és \setbox0\hbox{$2$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% végállapot között:

\[ S_2 - S_1 = n C_V \ln\frac{T_2}{T_1} + nR \ln\frac{V_2}{V_1}, \]

ahol most izotermikusan \setbox0\hbox{$T_2=T_1=T$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% (\setbox0\hbox{$\mathrm{d}T=0$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0%) és \setbox0\hbox{$p_i=\frac{nRT}{V_i}$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% (\setbox0\hbox{$i=1,2$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0%):

\[ \Delta S =\frac{p_1 V_1}{T} \ln \frac{p_1}{p_2}, \]

a megadott állapotváltozásra \setbox0\hbox{$\Delta S=19{,}97\,\mathrm{\frac{J}{K}}$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0%.