„Termodinamika példák - Diffúzió és belső súrlódás” változatai közötti eltérés

A Fizipedia wikiből
(Megoldás)
a
 
(egy szerkesztő 6 közbeeső változata nincs mutatva)
6. sor: 6. sor:
 
| tárgynév    = Kísérleti fizika 3. gyakorlat
 
| tárgynév    = Kísérleti fizika 3. gyakorlat
 
| gyaksorszám = 1
 
| gyaksorszám = 1
| példasorszám = 1
 
 
| témakör    = Termodinamika - Kinetikus gázelmélet, transzportfolyamatok
 
| témakör    = Termodinamika - Kinetikus gázelmélet, transzportfolyamatok
| előző  = Termodinamika - Állapotváltozás, I. főtétel
+
| rövid      = Kinetikus gázelmélet, transzport
| következő  = Termodinamika - Állapotváltozás, I. főtétel
+
| előzőpélda = Termodinamika példák - Vákuum
+
| következőpélda = Termodinamika példák - Gáz szökése
+
 
}}
 
}}
 
== Feladat ==
 
== Feladat ==
18. sor: 14. sor:
 
#* <wlatex>b) állandó nyomáson?</wlatex><includeonly><wlatex>{{Végeredmény|content=$D$ $n^{3/2}$-szeres, $\eta$ $n^{1/2}$-szeres.}}</wlatex></includeonly><noinclude>
 
#* <wlatex>b) állandó nyomáson?</wlatex><includeonly><wlatex>{{Végeredmény|content=$D$ $n^{3/2}$-szeres, $\eta$ $n^{1/2}$-szeres.}}</wlatex></includeonly><noinclude>
 
== Megoldás ==
 
== Megoldás ==
<wlatex>
+
<wlatex>A diffúzióállandó értéke (vö. ''Fick'' I. törvénye szerint $\langle J \rangle  = -D \frac{\mathrm{d}n_V}{\mathrm{d}z}$ a részecskeáram-sűrűség)
A diffúzióállandó (vö. $\bar J = -D \frac{\mathrm{d}n_V}{\mathrm{d}z}$ az részecske-áramsűrűség)
+
$$ D = \frac13 \langle l \rangle \langle v \rangle  $$
$$ D = \frac13\bar l\bar v $$
+
képlettel az $\langle l \rangle =\frac1{\sqrt{2}\, n_V \sigma}$ átlagos szabad úthosszból és a $\langle v \rangle =\sqrt{\frac{8kT}{\pi\mu}}$ átlagos molekulasebességből határozható meg.
képlettel az $\bar l=\frac1{\sqrt 2 n_V \sigma}$ átlagos szabad úthosszból és a $\bar v=\sqrt{\frac{8kT}{\pi\mu}}$ átlagos molekulasebességből határozható meg.
+
  
A viszkozitás (vö. $\bar \tau = \eta \frac{\mathrm{d}u_z}{\mathrm{d}x}$ a nyíróerő)
+
A viszkozitás (vö. a ''Newton''-féle súrlódási törvényből $\langle \tau \rangle = \eta \frac{\mathrm{d}u_z}{\mathrm{d}x}$ a nyíróerő)
$$ \eta = -\frac13 \bar l \bar v n_V \mu $$
+
$$ \eta = -\frac13 \langle l \rangle  \langle v \rangle  n_V \mu $$
alakba írható, ahol $n_V$ a molekulaszám-sűrűség, $\mu$ pedig a molekulák tömege.
+
módon számolható, ahol $n_V$ a molekulaszám-sűrűség, $\mu$ pedig a molekulák tömege.
  
Behelyettesítve
+
Ezek alapján a két mennyiség $T$ és $V$ változókkal kifejezve rendre
$$ D(T,V) = \frac13 \frac{V}{\sqrt 2 N \sigma} \sqrt{\frac{8kT}{\pi\mu}}
+
$$ D(T,V) = \frac13 \frac{V}{\sqrt{2}\, N \sigma} \sqrt{\frac{8kT}{\pi\mu}}
= \frac2{\sigma} \frac{V}{N} \sqrt{\frac{kT}{\pi\mu}} $$
+
    = \frac{2}{\sigma} \frac{V}{N} \sqrt{\frac{kT}{\pi\mu}} $$
 
és
 
és
$$ \eta(T,V)= -\frac13 \frac1{\sqrt 2 \sigma} \sqrt{\frac{8kT}{\pi\mu}} \mu =
+
$$ \eta(T,V) = -\frac13 \frac1{\sqrt{2}\, \sigma} \sqrt{\frac{8kT}{\pi\mu}} \,\mu
- \frac2{ 3\sigma} \sqrt{\frac{kT\mu}{\pi}}. $$
+
    = - \frac2{ 3\sigma} \sqrt{\frac{kT\mu}{\pi}}. $$
  
  
* (a) állandó hőmérsékleten <!--
+
'''a)''' Állandó hőmérsékleten
--> $$ D \propto V, $$ <!--
+
$$ D \propto V, $$
--> $$ \eta \propto 1. $$ <!--
+
$$ \eta \propto 1. $$
--> A diffúziós együttható $n$-szeresére nől, a viszkozitás állandó marad.
+
A diffúziós együttható $n$-szeresére nől, a viszkozitás állandó marad.
* (b) állandó nyomáson az egyetemes gáztörvényből kifejezzük a hőmérséklet nyomásfüggését: <!--
+
 
--> $$ pV = NkT \qquad \Rightarrow \qquad \sqrt{T} \propto \sqrt{pV}, $$ <!--
+
'''b)''' Állandó nyomáson az ideális gáz állapotegyenletéből kifejezzük a hőmérséklet nyomásfüggését:
--> azaz <!--
+
$$ pV = NkT \qquad \Rightarrow \qquad \sqrt{T} \propto \sqrt{pV}, $$
--> $$ D \propto V^{3/2},$$ <!--
+
azaz
--> $$ \eta \propto \sqrt V. $$ <!--
+
$$ D \propto V^{3/2}, $$
--> A diffúziós együttható $n^{3/2}$-szeresére, a viszkozitás $\sqrt{n}$-szeresére nől.
+
$$ \eta \propto \sqrt V. $$
 +
A diffúziós együttható $n^{3/2}$-szeresére, a viszkozitás $\sqrt{n}$-szeresére nől.
 
</wlatex>
 
</wlatex>
 
</noinclude>
 
</noinclude>

A lap jelenlegi, 2013. április 27., 10:33-kori változata

Navigáció Pt·1·2·3
Kísérleti fizika 3. gyakorlat
Gyakorlatok listája:
  1. Kinetikus gázelmélet, transzport
  2. Állapotváltozás, I. főtétel
  3. Fajhő, Körfolyamatok
  4. Entrópia, II. főtétel
  5. Homogén rendszerek
  6. Fázisátalakulások
  7. Kvantummechanikai bevezető
Kinetikus gázelmélet, transzport
Feladatok listája:
  1. Id. g. nyomása belső energiával
  2. Stern-kísérlet
  3. Energia szerinti eloszlás
  4. Vákuum
  5. Diffúzió és belső súrlódás
  6. Gáz szökése
  7. Gázcsere tartályok közt
  8. Gázcsere két gázzal
  9. Lineáris hőmérsékletprofil
  10. Jég fagyása
  11. Hővezetés
© 2012-2013 BME-TTK, TÁMOP4.1.2.A/1-11/0064

Feladat

  1. Hogyan változik az ideális gáz \setbox0\hbox{$D$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% diffúziós állandója és \setbox0\hbox{$\eta$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% belső súrlódási együtthatója, ha a gáz térfogata \setbox0\hbox{$n$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0%-szersére nő
    • a) állandó hőmérsékleten,
    • b) állandó nyomáson?

Megoldás

A diffúzióállandó értéke (vö. Fick I. törvénye szerint \setbox0\hbox{$\langle J \rangle  = -D \frac{\mathrm{d}n_V}{\mathrm{d}z}$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% a részecskeáram-sűrűség)

\[ D = \frac13 \langle l \rangle \langle v \rangle  \]

képlettel az \setbox0\hbox{$\langle l \rangle =\frac1{\sqrt{2}\, n_V \sigma}$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% átlagos szabad úthosszból és a \setbox0\hbox{$\langle v \rangle =\sqrt{\frac{8kT}{\pi\mu}}$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% átlagos molekulasebességből határozható meg.

A viszkozitás (vö. a Newton-féle súrlódási törvényből \setbox0\hbox{$\langle \tau \rangle = \eta \frac{\mathrm{d}u_z}{\mathrm{d}x}$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% a nyíróerő)

\[ \eta = -\frac13 \langle l \rangle  \langle v \rangle  n_V \mu \]

módon számolható, ahol \setbox0\hbox{$n_V$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% a molekulaszám-sűrűség, \setbox0\hbox{$\mu$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% pedig a molekulák tömege.

Ezek alapján a két mennyiség \setbox0\hbox{$T$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% és \setbox0\hbox{$V$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0% változókkal kifejezve rendre

\[ D(T,V) = \frac13 \frac{V}{\sqrt{2}\, N \sigma} \sqrt{\frac{8kT}{\pi\mu}}     = \frac{2}{\sigma} \frac{V}{N} \sqrt{\frac{kT}{\pi\mu}} \]

és

\[ \eta(T,V) = -\frac13 \frac1{\sqrt{2}\, \sigma} \sqrt{\frac{8kT}{\pi\mu}} \,\mu     = - \frac2{ 3\sigma} \sqrt{\frac{kT\mu}{\pi}}. \]


a) Állandó hőmérsékleten

\[ D \propto V, \]
\[ \eta \propto 1. \]

A diffúziós együttható \setbox0\hbox{$n$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0%-szeresére nől, a viszkozitás állandó marad.

b) Állandó nyomáson az ideális gáz állapotegyenletéből kifejezzük a hőmérséklet nyomásfüggését:

\[ pV = NkT \qquad \Rightarrow \qquad \sqrt{T} \propto \sqrt{pV}, \]

azaz

\[ D \propto V^{3/2}, \]
\[ \eta \propto \sqrt V. \]

A diffúziós együttható \setbox0\hbox{$n^{3/2}$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0%-szeresére, a viszkozitás \setbox0\hbox{$\sqrt{n}$}% \message{//depth:\the\dp0//}% \box0%-szeresére nől.