„Termodinamika - Fázisátalakulások” változatai közötti eltérés
A Fizipedia wikiből
1. sor: | 1. sor: | ||
+ | <noinclude> | ||
[[Kategória:Kísérleti fizika 3. gyakorlat]] | [[Kategória:Kísérleti fizika 3. gyakorlat]] | ||
[[Kategória:Szerkesztő:Stippinger]] | [[Kategória:Szerkesztő:Stippinger]] | ||
60. sor: | 61. sor: | ||
== Feladatok == | == Feladatok == | ||
+ | </noinclude> | ||
{{:Termodinamika példák - Átalakulási hő állandó nyomáson}}{{Megoldás|link=Termodinamika példák - Átalakulási hő állandó nyomáson}} | {{:Termodinamika példák - Átalakulási hő állandó nyomáson}}{{Megoldás|link=Termodinamika példák - Átalakulási hő állandó nyomáson}} | ||
{{:Termodinamika példák - Termodinamikai potenciálok víz elforralásakor}}{{Megoldás|link=Termodinamika példák - Termodinamikai potenciálok víz elforralásakor}} | {{:Termodinamika példák - Termodinamikai potenciálok víz elforralásakor}}{{Megoldás|link=Termodinamika példák - Termodinamikai potenciálok víz elforralásakor}} |
A lap 2013. április 21., 18:15-kori változata
Navigáció Pt·1·2·3 |
---|
Kísérleti fizika 3. gyakorlat |
Gyakorlatok listája: |
Termodinamika - Fázisátalakulások |
Feladatok listája: |
© 2012-2013 BME-TTK, TÁMOP4.1.2.A/1-11/0064 |
Ismert mérési adatok
Mérési körülmények
Fizikai normál állapot | Szobahőmérsékletű állapot | Kémiai standard állapot | |
p (nyomás) | |||
T (hőmérséklet) | |
|
|
VM (móltérfogat) |
Anyagi tulajdonságok
= | a víz moláris tömege | ||
= | a jég sűrűsége -on | ||
= | a víz sűrűsége -on | ||
ideális gázként közelítjük a vízgőz sűrűségét | |||
= | a jég közepes fajhője | ||
= | a jég olvadáshője | ||
= | a víz fajhője -on | ||
= | a víz forráshője | ||
= | a vízgőz fajhője | ||
= | a vízgőz fajhője |
Elméleti összefüggések
A Clausius-Clapeyron egyenlet: , a Clapeyron-egyenlet: , ahol , és rendre a moláris entrópia, térfogat és átalakulási hő.
Levezetésük a Szilárd-folyadék egyensúlyi görbéről szóló feladatban.
Feladatok
- Mutassuk meg, hogy mechanikai- és termikus kölcsönhatásban részt vevő rendszerben állandó nyomáson végbemenő fázisátalakulásnál az átalakulási hő () az entalpiaváltozással () egyenlő!ÚtmutatásHasználjuk az entalpia definícióját és az első főtételt!
- víznek normál nyomáson () való elforralásához egy elektromos merülőforralón a -os feszültségforrásból -en át áramot kell átfolyatni. A gázállandó , a víz moláris tömege .
Határozzuk meg a víz- a) entalpia-,Útmutatáshasználjuk fel az előző feladat eredményét az izobár átalakulási hőre.Végeredmény
- b) entrópia- ésÚtmutatáshasználjuk az entrópia definíciójátVégeredmény
- c) belső energiaváltozását ebben a folyamatban!Útmutatásírjuk fel az entalpiaváltozás és belső energiaváltozás összefüggését, hanyagoljuk el a víz térfogatát a gőzéhez képest, és a gőzt tekintsük ideális gáznak.Végeredmény
- a) entalpia-,
- Henger alakú edényben hőmérsékletű telített vízgőz van. Egy súlytalan dugattyú lassú betolásának hatására az edényben víz lecsapódik. A víz moláris tömege A folyamat során a nyomás a külső légnyomással egyenlő.
Mennyi munkát végeztünk ezalatt az ideális gáznak tekinthető vízgőzön?Végeredmény
- Ábrázoljuk (kvalitatív módon) egy tiszta anyag kémiai potenciáljának hőmérsékletfüggését állandó nyomáson, az anyag szilárd-, folyadék- és gőzállapotát átfogó hőmérséklet-intervallumban! Az olvadáspontot -val, a forráspontot -ral jelöljük, és tegyük fel, hogy a mólentrópia egy fázison belül nem függ a hőmérséklettől!ÚtmutatásHasználjuk fel a egyenletet, a kémiai potenciál és a szabad entalpia összefüggését, továbbá két fázis egyensúlyának feltételét.
- Felhasználva, hogy az olvadáspont az állandó nyomáson felvett diagramban a szilárd fázisra és a folyadékra érvényes görbék metszéspontjánál van mutassuk ki, hogy a nyomás növelésekor az olvadáspont nő, ha a szilárd fázis móltérfogata kisebb, mint a folyadéké! Hogyan változik a jég olvadáspontja, a nyomás növelésekor?ÚtmutatásA nyomásváltozás a görbét eltolja, mégpedig a két fázisban általában különbözőképpen. A görbe eltolódásának mértékét adott hőmérsékleten, adott fázisban a összefüggés adja meg.
- A szilárd-folyadék egyensúlyi görbének (olvadási görbe) közelítő meghatározására gyakran használják a összefüggést ( a nyomáson, a nyomáson érvényes olvadáspont, az egyenletben szereplő az anyag moláris átalakulási hője (vagy moláris entalpiaváltozása), pedig a móltérfogat változása az olvadásnál).
- a) Vezessük le ezt az egyenletet, és állapítsuk meg, hogy milyen feltételek mellett érvényes!ÚtmutatásIntegráljuk a Clausius-Clapeyron-egyenletet!
- b) Mutassuk ki, hogy a -hez képest kis érték eseten az egyensúlyi nyomás lineárisan változik a különbséggel!ÚtmutatásHasználjuk fel a kis -ekre érvényes összefüggést.
- a) Vezessük le ezt az egyenletet, és állapítsuk meg, hogy milyen feltételek mellett érvényes!
- A jég olvadáshője nyomáson . A jég és a víz fajlagos térfogatának aránya . Becsüljük meg, mennyivel tolódik el az olvadáspont kis nyomásnövekedés hatására!Végeredmény
- Ha a nyomást -ral megnöveljük, akkor a víz forrási hőmérséklete -kal növekszik. Ennek felhasználásával becsüljük meg a víz forráshőjét!ÚtmutatásA vízgőzre alkalmazzuk az ideális gáz egyenletét, és hanyagoljuk el a víz fajlagos térfogatát a gőzéhez képest!Végeredmény
- A szilárd argon nyomáson hőmérsékleten olvad meg. Olvadáshője ekkor , móltérfogatának változása . A nyomás növekedésekor kísérleti eredmények szerint az olvadáshő nem változik, a móltérfogatváltozás viszont az abszolút hőmérséklet megközelítőleg -ik hatványával arányos.
Mekkora nyomást kell alkalmaznunk ahhoz, hogy az olvadási hőmérséklet megkétszereződjék?ÚtmutatásA hőmérsékletfüggésének figyelembevételével integráljuk a Clausius-Clapeyron-egyenletet!Végeredmény
- Egy homogén anyag adott hőmérsékleten két fázisban ( és ) létezhet. Az egyes fázisok moláris szabad energiáinak térfogattól való függése (rögzített hőmérsékleten, állandó anyagmennyiség esetén) az ábrán látható.
Mutassuk ki, hogy egyensúlyi állapotban a fázisok és térfogatai a két görbéhez húzott közös érintő érintési pontjainak abszcisszái, a közös nyomás pedig az érintő negatív iránytangense!Útmutatásfejezzük ki a nyomást és a kémiai potenciált a szabad energiával (, ill. ), és használjuk ki, hogy fázisegyensúlyban a két fázis nyomása és kémiai potenciálja egyenlő!
- Az ábrán különböző mennyiségek hőmérsékletfüggését mutatjuk be a fázisátalakulási hőmérséklet környezetében. Az ábrák közül melyik tartozhat elsőrendű és melyik másodrendű fázisátalakuláshoz?VégeredményElsőrendűek: a), b), e), h).
Másodrendűek: c)', d)', f), g).